Повідомлення про побічну реакцію
Якщо Ви бажаєте повідомити про побічні реакції, що виникли на тлі застосування лікарських засобів Компанії «Байєр» в Україні, вам необхідно: передати інформацію своєму лікарю; надіслати інформацію щодо побічної реакції у «Державний експертний центр МОЗ України» (03057, м. Київ, вул. Антона Цедіка, 14), скориставшись електронною формою карти-повідомлення за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua. Також, будь ласка, надішліть інформацію про побічні реакції до компанії «Байєр» на електронну адресу pv.smbs@bayer.com, або зверніться до офісу компанії «Байєр» за телефоном 0 44 220 33 00.
a Мається на увазі ефективність Ксарелто® у профілактиці інсульту та системної емболії, щонайменше зіставна з ефективністю варфарину за результатами дослідження ROCKET AF.
b Мається на увазі ефективність Ксарелто® у лікуванні ТГВ і ТЕЛА та профілактиці рецидивів ВТЕ, щонайменше зіставна з ефективністю традиційної терапії (еноксапарин+АВК або АСК, або плацебо) за результатами досліджень програми EINSTEIN та ефективність Ксарелто® у лікуванні ТГВ і ТЕЛА та профілактиці рецидивів ВТЕ у пацієнтів із онкологічним захворюванням, щонайменше зіставна з ефективністю дальтепарину в дослідженні Select-D
c Мається на увазі ефективність Ксарелто® у комбінації з АСК у профілактиці атеротромботичних явищ у пацієнтів з ІХС або симптомним ЗПА з високим ризиком ішемічних явищ, що перевершує ефективність АСК за результатами дослідження COMPASS
j Мається на увазі ефективність Ксарелто® 2,5 мг 2 рази на день у комбінації з АСК, що перевершує ефективність лише АСК у профілактиці сукупності подій інфаркта міокарду, ішемічного інсульту, смерті від серцево-судинних захворювань, гострої ішемії кінцівки та великої ампутації судинної етіології у пацієнтів після нещодавно перенесеної успішної реваскуляризації нижньої кінцівки з приводу симптомного ЗПА за результатами дослідження VOYAGER PAD
