Надійний захистe після ендопротезування кульшового суглоба доведено результатами клінічних досліджень1,2 і підтверджено в реальній практиці3

Профілактика ВТЕ після планового ендопротезування кульшового суглоба

Першим затвердженим показанням4 для застосування препарату Ксарелто® була профілактика венозної тромбоемболії в дорослих пацієнтів, яким проводять оперативне втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобів

Більш ефективний захистe пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування кульшового суглоба1

Забезпечення більш надійного, у порівнянні з еноксапарином, захистуᵉ від ТГВ, нефатальної ТЕЛА та смерті з будь-якої причини

Ксарелто® суттєво знижує ризик ТГВ (симптомного або виявленого за допомогою білатеральної венографії в разі відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини на 2,6% ARR у порівнянні з еноксапарином.1

Efficacy chart record

Зіставний профіль безпеки1

Низький ризик масивної кровотечі зіставний з ризиком при застосуванні еноксапарину

Лікування препаратом Ксарелто® асоціюється з зіставним ризиком масивної кровотечі в порівнянні з еноксапарином у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування кульшового суглоба.1

Efficacy chart record

Ефективне подовження тромбопрофілактики2

Забезпечте пацієнтам більш ефективний захистe при більш тривалому застосуванні у порівнянні з еноксапарином

Тривале лікування препаратом Ксарелто 10 мг 1 р/д протягом 35 днів суттєво зменшує ризик ТГВ (симптомного або виявленого в ході білатеральної венографії за відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини на 7,3% ARR у порівнянні з лікуванням еноксапарином 40 мг 1 р/д протягом 14 днів.2

Efficacy chart record

Надійний захистe, підтверджений в умовах реальної клінічної практики3

Забезпечення пацієнтам захистуe, якого вони потребують.

Застосування Ксарелто® асоціюється із суттєво нижчою частотою симптомних тромбоемболічних явищ, ніж стандартні методи лікування (0,9% порівняно з 1,4% [ВШ 0,65; 95% ДІ, 0,49–0,87]), у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування кульшового або колінного суглоба.3

xamos

* Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К. 

Кількість випадків масивної кровотечі була зіставною серед пацієнтів, які отримували Ксарелто®, і тих, які застосовували стандартні методи лікування.3

XAMOS safety

* Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К.
† Згідно із визначенням у клінічних дослідженнях RECORD, велика кровотеча — це клінічно виражена кровотеча з летальним наслідком, що виникала в життєво важливому органі, призводила до повторної операції або виникала за межами хірургічної рани та була пов'язана зі зниженням гемоглобіну на ≥2 г/дл або призводила до переливання ≥2 одиниць крові.

ARR — зниження абсолютного ризику; ДІ — довірчий інтервал; ТГВ — тромбоз глибоких вен;  ITT — аналіз популяції всіх рандомізованих пацієнтів; НМГ — низькомолекулярний гепарин. 1 р/д — один раз на добу; ВШ — відношення шансів; ТЕЛА — тромбоемболія легеневої артерії; RRR — зниження відносного ризику; ВТЕ — венозний тромбоемболізм.

Література:

 

Наведені клінічні ситуації є синтетичними, створеними з метою навчання, і не мають відношення до реальних пацієнтів. Рекомендації щодо лікування пацієнтів мають лише інформаційний характер.

 

e Мається на увазі ефективність Ксарелто® зниженні ризику симптомного ВТЕ у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного або кульшового суглобів за результатами досліджень RECORD 1-4.