Цей вебсайт призначений для інформування міжнародної аудиторії за межами США, Великої Британії, Австрії та країн Південної Африки, у тому числі ПАР.
Якщо ви знаходитесь у США, натисніть на це посилання .
Згода користувача про отримання інформації про рецептурні лікарські засоби.
На даному сайті Компанія «Байєр» надає інформацію про рецептурні лікарські засоби, зокрема про їхню назву, характеристику, лікувальні властивості, можливу побічну дію, та іншу професійну спеціалізовану інформацію виключно професіоналам охорони здоров’я*. У випадку, якщо Ви не є професіоналом охорони здоров’я, проте, порушуючи ці умови, підписуєте дану угоду, Компанія «Байєр» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті самостійного використання Вами інформації з цього розділу сайту, без попередньої консультації з спеціалістом. Ви робите це самостійно та на власний розсуд, усвідомлюючи, що застосування рецептурних лікарських засобів можливо тільки після попередньої консультації з професіоналом охорони здоров’я. Інформація про рецептурні лікарські засоби Компанії «Байєр» надається виключно для ознайомлення з лікарськими засобами і не є рекламою, та не є керівництвом для самостійної діагностики або лікування, а також, не може бути використана в якості медичних порад або рекомендацій. Компанія «Байєр» не несе відповідальності за можливу шкоду, спричинену Вашому здоров’ю у разі самостійного лікування, що проводиться на базі використання рецептурних лікарських засобів (без попередньої консультації зі спеціалістом). *Професіонал сфери охорони здоров’я - особа, яка має закінчену медичну або фармацевтичну освіту та відповідну кваліфікацію, працює у сфері охорони здоров'я та в силу своїх службових обов'язків чи повноважень може впливати на призначення та/або придбання лікарських засобів. Цим я підтверджую, що є спеціалістом охорони здоров’я та підтримую угоду про отримання інформації про рецептурні лікарські засоби.
Цей вебсайт призначений для інформування міжнародної аудиторії за межами США, Великої Британії, Австрії та країн Південної Африки, у тому числі ПАР.
Якщо ви знаходитесь у США, натисніть на це посилання.
Профілактика атеротромботичних явищ у пацієнтів із хронічним ЗПА
Профілактика атеротромботичних явищ у пацієнтів із хронічним захворюванням периферичних артерій
Препарат Ксарелто® показаний для профілактики атеротромботичних явищ у дорослих пацієнтів із симптоматичним захворюванням периферичних артерій (ЗПА) і високим ризиком ішемічних явищ.1
Захистj починається зі знайомства зі своїм пацієнтом
Як ви захищаєте таких пацієнтів, як Роман?
Магнітно-резонансна ангіографія наводиться з дозволу й адаптована з матеріалів: д-ра медицини Реймунда Парше (Reimund Parsche), клініка Ruppiner Kliniken GmbH та радіологічна практика, Нойруппін, Німеччина.
Яке майбутнє очікує ваших пацієнтів після реваскуляризації?
Чи усвідомлюєте Ви ризики, на які наражаються Ваші пацієнти?
Покращуйте найцінніші результати лікування для таких пацієнтів, як Роман
Що для вас означає довготривалий захист1,j?
* Основний оцінюваний комбінований показник ефективності включає гостру ішемію кінцівок, велику ампутацію судинної етіології, ІМ, ішемічний інсульт або смерть від серцево-судинних подій. † Визначення RRR відбувалося за формулою 1–ВР.
Які масштаби користі для пацієнтів?
Дізнайтесь, яку користь можуть отримати пацієнти від захистуʲ, який ви можете забезпечити
На 1000 пацієнтів із 3ПА, яким здійснено периферичну реваскуляризацію, застосування препарату Ксарелто® у вазопротекторній дозі 2,5 мг 2 р/д у комбінації з АСК 100 мr 1 р/д протягом року2 попереджує 36 серйозних серцево-судинних подій* та асоціюється із додатковими трьома масивними кровотечами (за визначенням ТІМІ) в порівнянні з АСК 100 мг 1 р/д†
* Основний показник оцінки ефективності, що включає сукупність подій гострої ішемії кінцівки, велику ампутацію судинної етіології, ІМ, ішемічний інсульт або смерть від серцево-судинних подій. † Основний показник оцінки профілю безпеки Не спостерігалось достовірної різниці щодо ризику великої кровотечі за визначенням TIMI† між групами ривароксабану та плацебо (2,65% та 1,87%; ВР 1,43; 95% ДІ 0,97–2,10; p = 0,07); частота подій великої кровотечі за визначенням ISTH склала 5,94% у групі ривароксабану та 4,06% у групі плацебо (ВР 1,42; 95% ДІ 1,10–1,84; p = 0,007).
Захистj пацієнтів продовжується одразу після реваскуляризації
Забезпечення пацієнтам захистуʲ від серйозних серцево-судинних подій
Застосування одразу після реваскуляризації*
* Після успішної периферичної реваскуляризації та встановлення гемостазу. Препарат Ксарелто® 2,5 мг слід застосовувати з обережністю пацієнтам із ГКС та ІХС/ЗПА віком від 75 років, якщо препарат поєднується з АСК або з АСК і клопідогрелем або тиклопідином. Слід регулярно оцінювати співвідношення ризику й користі від лікування в кожному окремому випадку.1
ᵐ У дослідженні COMPASS пацієнти приймали АСК у дозуванні 100 мг 1 р/д. Згідно з інструкцією для медичного застосування, пацієнти, які приймають препарат Ксарелто® 2,5 мг 2 рази на день, також повинні приймати АСК у добовій дозі 75–100 мг.
2 р/д — двічі на добу; ДІ — довірчий інтервал; ВР — відношення ризиків; ІМ — інфаркт міокарда; NNT — кількість осіб, яких потрібно пролікувати протягом визначеного періоду часу, щоб запобігти одній можливій події; 1 р/д — один раз на добу; ЗПА — захворювання периферичних артерій; RRR — зниження відносного ризику.
Література:
Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксарелто®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, розміщена в Інформаційному фонді "Державний реєстр лікарських засобів УкраїниReturn to content
Bonaca MP, et al. N Engl J Med 2020;382(21):1994–2004Return to content
Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Аспірин Кардіо® таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 100 мг, розміщена в Інформаційному фонді "Державний реєстр лікарських засобів України".
Return to content
Наведені клінічні ситуації є синтетичними, створеними з метою навчання, і не мають відношення до реальних пацієнтів. Рекомендації щодо лікування пацієнтів мають лише інформаційний характер.
j Мається на увазі ефективність Ксарелто® 2,5 мг 2 рази на день у комбінації з АСК, що перевершує ефективність лише АСК у профілактиці сукупності подій інфаркта міокарду, ішемічного інсульту, смерті від серцево-судинних захворювань, гострої ішемії кінцівки та великої ампутації судинної етіології у пацієнтів після нещодавно перенесеної успішної реваскуляризації нижньої кінцівки з приводу симптомного ЗПА за результатами дослідження VOYAGER PAD
