Надійний захисте після ендопротезування колінного суглоба доведено результатами клінічних досліджень1,2 і підтверджено в реальній практиці3

Профілактика ВТЕ після планового ендопротезування колінного суглоба

Першим затвердженим показанням4 для застосування препарату Ксарелто® була профілактика венозної тромбоемболії y дорослих пацієнтів, яким проводять оперативне втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобів

Більш ефективний захистe пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування колінного суглоба1

Забезпечення більш надійного, у порівнянні з еноксапарином, захистуe від ТГВ, нефатальної ТЕЛА та смерті з будь-якої причини

Ксарелто® суттєво знижує ризик ТГВ (симптомної або виявленої в ході білатеральної венографії за відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини на 9,2% в порівнянні з еноксапарином.1

RECORD 3 efficacy

Зіставний профіль безпеки1

Низький ризик масивної кровотечі зіставний з ризиком при застосуванні еноксапарину

Лікування препаратом Ксарелто® асоціюється із зіставним ризиком масивноï кровотечі в порівнянні з еноксапарином у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування колінного суглоба.1

RECORD 3 efficacy

Ефективна профілактика тромбозу із менш обтяжливим медикаментозним лікуванням2

Більш ефективний захисте із меншим медикаментозним навантаженням у порівнянні з еноксапарином

Лікування препаратом Ксарелто® 10 мг 1 р/д протягом 10–14 днів суттєво зменшує ризик ТГВ (симптомної або виявленої в ході білатеральної венографії за відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини до дня 17 після операції на 3,2% ARR у порівнянні з еноксапарином 30 мг 2 р/д.2

RECORD 4 efficacy

Надійний захистe, підтверджений в умовах реальної клінічної практики3

Забезпечення пацієнтам захистуe, якого вони потребують.

Застосування Ксарелто® асоціюється із суттєво нижчою частотою симптомних тромбоемболічних явищ, ніж стандартні методи лікування (0,9% порівняно з 1,4% [ВШ 0,65; 95% ДІ, 0,49–0,87]), у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування кульшового або колінного суглоба.3

xamos

Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К.

Кількість випадків масивної кровотечі була зіставною серед пацієнтів, які отримували Ксарелто®, і тих, які застосовували стандартні методи лікування.3

XAMOS safety

* Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К.

ARR — зниження абсолютного ризику; ДІ — довірчий інтервал; ТГВ — тромбоз глибоких вен; ITT — аналіз популяції всіх рандомізованих пацієнтів; НМГ — низькомолекулярний гепарин. 1 р/д — один раз на добу; ВШ — відношення шансів; ТЕЛА — тромбоемболія легеневої артерії; RRR — зниження відносного ризику; ВТЕ — венозний тромбоемболізм.

ᵉ Мається на увазі ефективність Ксарелто® зниженні ризику симптомного ВТЕ у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного або кульшового суглобів за результатами досліджень RECORD 1-4.

Література:

  • Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Return to content
  • Kakkar AK, et al. Lancet. 2008:372:31–9. Return to content
  • Turpie AG, et al. Thromb Haemost. 2014;111:94¬–102.. Return to content
  • Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксарелто®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, розміщена в Інформаційному фонді "Державний реєстр лікарських засобів України". Return to content

 

Наведені клінічні ситуації є синтетичними, створеними з метою навчання, і не мають відношення до реальних пацієнтів. Рекомендації щодо лікування пацієнтів мають лише інформаційний характер.

 

e Мається на увазі ефективність Ксарелто® зниженні ризику симптомного ВТЕ у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного або кульшового суглобів за результатами досліджень RECORD 1-4.