Надійний захисте після ендопротезування колінного суглоба доведено результатами клінічних досліджень1,2 і підтверджено в реальній практиці3

Профілактика ВТЕ після планового ендопротезування колінного суглоба

Першим затвердженим показанням4 для застосування препарату Ксарелто® була профілактика венозної тромбоемболії y дорослих пацієнтів, яким проводять оперативне втручання з ендопротезування кульшового чи колінного суглобів

Більш ефективний захистe пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування колінного суглоба1

Забезпечення більш надійного, у порівнянні з еноксапарином, захистуe від ТГВ, нефатальної ТЕЛА та смерті з будь-якої причини

Ксарелто® суттєво знижує ризик ТГВ (симптомної або виявленої в ході білатеральної венографії за відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини на 9,2% в порівнянні з еноксапарином.1

RECORD 3 efficacy

Зіставний профіль безпеки1

Низький ризик масивної кровотечі зіставний з ризиком при застосуванні еноксапарину

Лікування препаратом Ксарелто® асоціюється із зіставним ризиком масивноï кровотечі в порівнянні з еноксапарином у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування колінного суглоба.1

RECORD 3 efficacy

Ефективна профілактика тромбозу із менш обтяжливим медикаментозним лікуванням2

Більш ефективний захисте із меншим медикаментозним навантаженням у порівнянні з еноксапарином

Лікування препаратом Ксарелто® 10 мг 1 р/д протягом 10–14 днів суттєво зменшує ризик ТГВ (симптомної або виявленої в ході білатеральної венографії за відсутності симптомів), нефатальної ТЕЛА або смерті з будь-якої причини до дня 17 після операції на 3,2% ARR у порівнянні з еноксапарином 30 мг 2 р/д.2

RECORD 4 efficacy

Надійний захистe, підтверджений в умовах реальної клінічної практики3

Забезпечення пацієнтам захистуe, якого вони потребують.

Застосування Ксарелто® асоціюється із суттєво нижчою частотою симптомних тромбоемболічних явищ, ніж стандартні методи лікування (0,9% порівняно з 1,4% [ВШ 0,65; 95% ДІ, 0,49–0,87]), у пацієнтів, які перенесли планове ендопротезування кульшового або колінного суглоба.3

xamos

* Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К.

Кількість випадків масивної кровотечі була зіставною серед пацієнтів, які отримували Ксарелто®, і тих, які застосовували стандартні методи лікування.3

XAMOS safety

* Стандартні методи лікування включали, окрім іншого, застосування НМГ, НФГ, фондапаринуксу, дабігатрану етексилату, ацетилсаліцилової кислоти та антагоністів вітаміну К.

ARR — зниження абсолютного ризику; ДІ — довірчий інтервал; ТГВ — тромбоз глибоких вен; ITT — аналіз популяції всіх рандомізованих пацієнтів; НМГ — низькомолекулярний гепарин. 1 р/д — один раз на добу; ВШ — відношення шансів; ТЕЛА — тромбоемболія легеневої артерії; RRR — зниження відносного ризику; ВТЕ — венозний тромбоемболізм.

ᵉ Мається на увазі ефективність Ксарелто® зниженні ризику симптомного ВТЕ у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного або кульшового суглобів за результатами досліджень RECORD 1-4.

Література:

  • Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Eriksson BI, et al. N Engl J Med. 2008;358:2765–2775. Return to content
  • Kakkar AK, et al. Lancet. 2008:372:31–9. Return to content
  • Turpie AG, et al. Thromb Haemost. 2014;111:94¬–102.. Return to content
  • Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Ксарелто®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, розміщена в Інформаційному фонді "Державний реєстр лікарських засобів України". Return to content

 

Наведені клінічні ситуації є синтетичними, створеними з метою навчання, і не мають відношення до реальних пацієнтів. Рекомендації щодо лікування пацієнтів мають лише інформаційний характер.

 

e Мається на увазі ефективність Ксарелто® зниженні ризику симптомного ВТЕ у пацієнтів після тотального ендопротезування колінного або кульшового суглобів за результатами досліджень RECORD 1-4.